產(chǎn)品名稱:A8350-2.5 低熔點(diǎn)瓊脂糖
產(chǎn)品型號(hào):A8350
產(chǎn)品特點(diǎn):A8350-2.5 低熔點(diǎn)瓊脂糖低熔點(diǎn)瓊脂糖是一種生化試劑,,所制凝膠具有更高的篩過特性,更透明。是理想的DNA和RNA電泳產(chǎn)品,也適合組織培養(yǎng)細(xì)胞的克隆和病毒空斑分析
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A8350-2.5 低熔點(diǎn)瓊脂糖
有效期 | 4年 |
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Biotech Grade | |
英文名稱 | Agarose(Low melting gel) |
CAS | 9012-36-6 |
儲(chǔ)存條件 | RT |
外觀(性狀) | 白色粉末 |
單位 | 瓶 |
正確的加熱方式對(duì)瓊脂糖的充分溶解和凝結(jié)關(guān)重要,在此,我們提供以下幾點(diǎn)作為正確制備瓊脂糖凝膠的操作參考。
1.瓊脂糖加熱溶解所需時(shí)間短。
2.瓊脂糖在TAE或者TBE緩沖液中不溶解,加熱時(shí),瓊脂糖顆粒水化形成溶液,水化是時(shí)間依賴的,不同的瓊脂糖水化點(diǎn)不同。瓊脂糖純度高,超微顆粒,非常適合作為電泳實(shí)驗(yàn)載體。對(duì)比于其他的瓊脂糖,瓊脂糖水化速度快,使用者無需煮沸過長(zhǎng)時(shí)間,否則易導(dǎo)致膠液濃稠,不利于混勻,凝膠后易破損。
3.熔點(diǎn)范圍:62-68℃ ,凝膠溫度 ( 1.0%):24-29℃
瓊脂糖凝膠制備
用1×TBE溶液配制1%濃度瓊脂糖凝膠
1.用于制備膠液的錐形瓶體積應(yīng)為膠液體積的2-4倍,緩慢向緩沖液中加入瓊脂糖,邊加邊攪拌,防止瓊脂糖聚集。記錄瓶體和溶液總重量。
2.微波爐高火加熱30s,根據(jù)配制的溶液體積調(diào)整加熱時(shí)間。加熱時(shí)間與微波爐、瓶體大小和瓊脂糖濃度有關(guān)。
3.搖勻瓊脂糖溶液。
4.再次高火加熱30s,搖勻瓊脂糖溶液。
5.將溶液再次放回微波爐,高火加熱沸騰(大約10-35s)。接觸移動(dòng)時(shí)瓊脂糖膠液可能會(huì)劇烈沸騰,小心操作,避免燙傷。從微波爐拿出后,室溫冷卻1-2min,輕輕搖晃使液體里的氣泡溢出。
6.重新放回微波爐,高火加熱,使之沸騰約15s,觀察瓊脂糖的溶解狀態(tài),如果仍有顆粒存在,重復(fù)該步驟直所有晶體全部溶解。
7.待瓊脂糖*溶解成液體,重新稱量總重量,計(jì)算蒸發(fā)液體量,用水補(bǔ)齊原始重量,搖勻液體。
8.建議膠液冷卻50-55℃時(shí)灌膠,有利于凝膠孔徑均勻*,不于損傷制膠儀。灌膠前輕輕搖晃瓊脂糖溶液,釋放膠液中殘存的氣泡。
9.向制膠槽中灌膠,一般膠的厚度3-5mm,灌膠后盡量排除梳孔之間或底部的氣泡。
10.在室溫放置(30-45min)使膠充分凝結(jié)。
如果要制備不同濃度和不同體積的凝膠,請(qǐng)注意以下兩點(diǎn):
1.在凝膠溶液煮沸前少進(jìn)行2次搖勻。
2.膠液沸騰后,每隔10-15s觀察一次膠液溶解程度(間隔時(shí)間取決于膠液濃度和體積)。
A8350-2.5 低熔點(diǎn)瓊脂糖
相關(guān)試劑:
10000*gelred 核酸染料 0.5ml 支 900.00
10000*gelgreen核酸染料 0.5ml 支 900.00
40%丙烯酰胺(19:1) 100ml 瓶 100.00
40%丙烯酰胺(19:1) 500ml 瓶 280.00
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Agarose 瓊脂糖(西班牙分裝 100g 瓶 440.00
Agarose 瓊脂糖(西班牙分裝) 10g 瓶 70.00
Agarose L.M.P 低溶點(diǎn)瓊脂糖 2.5g 瓶 160.00
Agarose L.M.P 低溶點(diǎn)瓊脂糖 5g 瓶 280.00
Bromphenol Blue 溴酚藍(lán) 5g 瓶 60.00
Bromphenol Blue 溴酚藍(lán) 10g 瓶 100.00
6×DNA Loading Buffer(Without EB) 5ml 瓶 40.00
10×DNA Loading Buffer 5ml 瓶 40.00
EB染色液 10mg/ml 5ml 瓶 50.00
Ethidium Brmide 溴化乙錠 100mg 瓶 50.00
Ethidium Brmide 溴化乙錠 1g 瓶 200.00
GoldView I 型核酸染色劑(10000×) 1ml 瓶 100.00
GoldView Ⅱ型核酸染色劑(5000×) 0.5ml 瓶 900.00
SYBR Green I(10000×) 50ul 支 700.00
SYBR Green I(10000×) 100ul 支 1200.00
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