產(chǎn)品名稱:5-氟尿嘧啶 核酸堿基
產(chǎn)品型號(hào):F8301
產(chǎn)品特點(diǎn):5-氟尿嘧啶 核酸堿基熔點(diǎn) 282-286 °C (lit.);在水中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶;在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中溶解; 密度1.54 g/cm3 (預(yù)測(cè))干燥失重:≤0.5%含量: 98.0~102.0%
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5-氟尿嘧啶 核酸堿基
有效期 | 2年 |
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溶解性 | 50mg/ml 1M NaOH |
英文名稱 | 5-Fluorouracil |
CAS | 51-21-8 |
分子式 | C4H3FN2O2 |
分子量 | 130.08 |
儲(chǔ)存條件 | 2-8℃ |
純度 | ≥99.0% |
外觀(性狀) | 白色粉末 |
熔點(diǎn) 282-286 °C (lit.);在水中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶;在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中溶解;
密度1.54 g/cm3 (預(yù)測(cè))
干燥失重:≤0.5%
含量: 98.0~102.0%
IC50: COLO 320DM : IC50 = 1.1 µM (human);HeLa: IC50 = 1 µM (human);L1210 : IC50 = 0.63 µM (mouse);HaCaT : IC50 = 0.4 µM (human);PC-3: IC50 = 16 nM (human)
半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - 230 mg/kg
用途及描述:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。本品在體內(nèi)先轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗跣叵汆奏ず塑账?,從而抑制DNA的生物合成。此外,通過(guò)阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA,達(dá)到抑制RNA合成的作用。本品為細(xì)胞周期特異性藥,主要抑制S期細(xì)胞(僅供參考)。
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用途及描述:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。本品在體內(nèi)先轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗跣叵汆奏ず塑账?,從而抑制DNA的生物合成。此外,通過(guò)阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA,達(dá)到抑制RNA合成的作用。本品為細(xì)胞周期特異性藥,主要抑制S期細(xì)胞(僅供參考)。
用途及描述:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。本品在體內(nèi)先轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗跣叵汆奏ず塑账?,從而抑制DNA的生物合成。此外,通過(guò)阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA,達(dá)到抑制RNA合成的作用。本品為細(xì)胞周期特異性藥,主要抑制S期細(xì)胞(僅供參考)。
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《Knockdown of PHGDH potentiates 5-FU cytotoxicity in gastric cancer cells via the Bcl-2/Bax/caspase-3 signaling pathway》 作者:Yunli Zhang, Litao Yang, Guangou Dai, Hu Cao 期刊:International Journal of Clinical and Experimental Pathology 影響因子:0.205 PMID:
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5-氟尿嘧啶 核酸堿基
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