產(chǎn)品名稱:卡托普利 酶抑制劑
產(chǎn)品型號:C7510
產(chǎn)品特點:卡托普利 酶抑制劑用途:科研試劑,廣泛應用于分子生物學,藥理學等科研方面。本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,并通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留
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卡托普利 酶抑制劑
有效期 | 2年 |
---|---|
USP Grade | |
溶解性 | 50 mg/mlWater |
英文名稱 | Captopril |
CAS | 62571-86-2 |
分子式 | C9H15NO3S |
分子量 | 217.28 |
儲存條件 | RT |
純度 | ≥99.0% |
外觀(性狀) | 白色粉末 |
用途:科研試劑,廣泛應用于分子生物學,藥理學等科研方面。本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,并通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者,本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運動耐受時間(僅供參考)。
有效期 | 2年 |
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USP Grade | |
溶解性 | 50 mg/mlWater |
英文名稱 | Captopril |
CAS | 62571-86-2 |
分子式 | C9H15NO3S |
分子量 | 217.28 |
儲存條件 | RT |
純度 | ≥99.0% |
外觀(性狀) | 白色粉末 |
用途:科研試劑,廣泛應用于分子生物學,藥理學等科研方面。本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,并通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者,本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運動耐受時間(僅供參考)。
相關文獻:
《Salvanic acid B inhibits myocardial fibrosis through regulating TGF-β1/Smad signaling pathway》 作者:Hongyan Gao,Zhe Bo,Qin Wang,Ling Luo,Haiyi Zhu,Yi Ren 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.743 PMID:30553195
卡托普利 酶抑制劑
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