產品名稱:抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒
產品型號:BC0220
產品特點:抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒測定意義:APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、胞質、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。
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抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒
產品規(guī)格:50管/48樣 產品商標:solarbio
保存與運輸:4℃保存或-20℃保存; 參考價格:720
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨
關鍵字: 抗壞血酸過氧化物酶檢測試劑盒|APX檢測試劑盒|抗壞血酸過氧化物酶|試劑盒
簡要介紹:
APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、胞質、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2 氧化AsA,是植物AsA的主要消耗者。APX 的活性直接影響到AsA 的含量,在脅迫和解脅迫條件下,APX 與AsA 具有一定的負相關性。
APX催化H2O2氧化AsA,通過測定AsA 的氧化速率,可計算得APX 活力。
產品詳細描述
產品內容:
試劑一:液體90mL×1瓶,4℃保存;
試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入5mL雙蒸水充分溶解;
試劑三:液體5 mL×1瓶,4℃保存。
產品說明:
APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、胞質、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2 氧化AsA,是植物AsA的主要消耗者。APX 的活性直接影響到AsA 的含量,在脅迫和解脅迫條件下,APX 與AsA 具有一定的負相關性。
APX催化H2O2氧化AsA,通過測定AsA 的氧化速率,可計算得APX 活力。
試驗中所需的儀器和試劑:
低溫離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、移液槍、研缽、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、粗酶液提取 :
按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。13000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
二、測定操作表:
三、APX 活力計算:
(1) 按樣本蛋白濃度計算
活性單位定義:每毫克蛋白每分鐘氧化1μmol AsA 為1U。
APX(U/mg prot) = (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總×106÷(Cpr×V樣)÷T
=1.79×(△A測定管-△A空白管) ÷ Cpr
ε:AsA在290nm處摩爾吸光系數(shù)為2.8×103L/mol/cm;d:比色皿光徑(cm),1 cm;V反總:反應體系總體積(L),1000μL=1×10-3 L;106:1mol=1×106μmol;Cpr:上清液蛋白質濃度(mg/mL),需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質含量測定試劑盒;V樣:加入反應體系中上清液體積(mL),100μL=0.1 ml;T:催化反應時間(min),2min。
(2)按樣本質量計算
單位的定義:每g組織每分鐘氧化1μmol AsA 為1U。
APX(U/g ) = (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總×106÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1.79×(△A測定管-△A空白管) ÷W
ε:AsA在290nm處摩爾吸光系數(shù)為2.8×103 L/mol/cm;d:比色皿光徑(cm),1 cm;V反總:反應體系總體積(L),1000μL=1×10-3 L;106:1mol=1×106μmol;V樣:加入反應體系中上清液體積(mL),100μL=0.1 mL;V樣總:加入試劑一體積,1mL;W,樣本質量,g;T:催化反應時間(min),2min。
相關文獻:
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